【再生医療等製品の製造販売後データベース調査の管理業務】臨床試験（市販後調査）の開始、維持及び終了において、他のClinical Operationsチームメンバーをサポート・第I、II、III、又はIV相試験をサポート・社内Clinical Operationsデータベース及び文書レポジトリを維持管理・直接またはCRO経由で治験実施医療機関の選定や治験実施及び治験実施医療機関の継続的な調整支援）・治験実施計画書、同意説明文書、症例報告書、モニタリング計画書、抄録、プレゼンテーション、原稿、及び治験総括報告書のレビューを支援・SOP作成に貢献する、特別プロジェクトに参加・安全性、中間及び最終試験報告書の作成支援
